kwas salicylowy (kwas 2-hydroksybenzoesowy; kwas orto-hydroxybenzoesowy ) - związek organiczny należący do grupy aromatycznych hydroksykwasów karboksylowych.
Wzór chemiczny:
C6H4(OH)COOH
Właściwości fizyczne:
białe igły lub biały krystaliczny proszek.
ostrożnie ogrzewany sublimuje,
jest lotny z parą wodną (dzięki tworzeniu wewnątrzcząsteczkowych wiązań wodorowych)
rozpuszczalność:
dobrze rozpuszcza się w tłuszczach i etanolu w wodzie słabiej - w temp. 20°C - 0,18 g /100 cm³ H2O
Otrzymywanie:
W dwuetapowej reakcji Kolbego:
Pierwszy etap polega na działaniu dwutlenkiem węglana fenolan sodu (w temperaturze 125°C i pod ciśnieniem kilku atmosfer).
W drugim etapie otrzymany salicylan sodu zakwasza się i powstaje wolny kwas salicylowy:
2C6H4(OH)COONa + H2SO4 → 2C6H4(OH)COOH + Na2SO4
Po raz pierwszy był otrzymany przez wyodrębnienie go z kory wierzby
Zastosowanie:
W lecznictwie:
Najistotniejszym zastosowaniem kwasu salicylowego jest produkcja kwasu acetylosalicylowego.
Kwas salicylowy wykazuje wpływ przeciwgrzybiczy, przeciwbakteryjny, przeciwwirusowy i przeciwpierwotniakowy, który jest spowodowany obecnością wolnej grupy fenolowej w anionie salicylowym.
Niekiedy stosowany jako środek do odkażania ran i płukania jamy ustnej, w nasyconym 0,1 % roztworze wodnym. W stężonych roztworach kolodionowych stosowany do usuwania brodawek skórnych i odcisków.
Inne hasła zawierające informacje o "kwas salicylowy":
Najniższą temperaturę na Ziemi odnotowano na Antarktydzie 21 lipca 1983 roku w okolicy radzieckiej stacji badawczej , było 89,2 stopnia Celsjusza poniżej zera.
